Kosten, en stor sak för mig just nu

Jag har ett stort intresse för att laga mat och sedan bjuda familj och vänner på mat, att dela glädjen runt vällagad mat, njuta tillsammans, umgås genom maten, må riktigt bra, gärna många gäster och mängder av ätbart. Detta hade till och med gått fram till vår präst som förnyade våra äktenskapslöften förra året, Erik Tanzborn. Som gåva fick vi ta emot en ikon föreställande ett gästabud. Denna ikon har stått på vårt köksbord sedan dess, som en påminnelse av vår fina dag och den gemenskap vi kände när vi samlades kring maten.

mde

När jag berättade för Simon och Nicolina om min diagnos så började i första hand Simon och därefter även Nico att fundera på detta gällande kosten för min del.

Jag har väl inte alls haft det tänket förutom att jag känner till några mer eller mindre omtalade fall om alternativ kost i samband med behandling av cancer eller till och med där patienten ansågs färdigmedicinerad och därefter med hjälp av kosten vände det hela och blev helt enkelt fri från sin cancer.

För min del så ville Simon att jag skulle minska intaget av kolhydrater samt sluta med kött.
Jag förstod direkt deras tankar bakom detta då han och även Nico valt att utesluta kött och till viss del fisk i sina kostvanor. Men jag behöver en hel del kursning i detta tänk och hur och varför, så jag bad Simon sammanfatta detta från sitt perspektiv och det han har läst studier om, bara för att få det begripligt för mig och kanske även från er som läser detta.

Här kommer Simons ord:
Tanken med en terapeutisk ketogen diet är att ge kroppen de bästa förutsättningarna för att bekämpa vissa sjukdomar, bland annat cancer. Dieten innebär att man äter lågkolhydratkost som leder till ketos, ett läge där kroppen använder ketoner istället för glukos (socker) som huvudsaklig energikälla. För att uppnå det ska kosten vara snål på kolhydrater (helst under 20 g/dag) och heller inte innehålla mer än måttliga mängder protein. Anledningen till att man vill uppnå detta grundar sig på att det finns visst belägg på att glukos göder cancerceller. För vissa typer av cancer anses dock denna diet inte lämplig att använda.

Utöver att äta lågkolhydrat minimerar man även intaget av kött- och mejeriprodukter.

Naturligtvis finns det mycket mera att säga om detta. Jag som njuter av att laga mat på ren inspiration fick börja med att läsa recept, tänka om gällande allt som jag har naturligt i mig gällande maten, gott, grönt, äkta varor som smör, grädde, kött, fick, härliga uppläggningar på tallrik, äta med ögat osv.

Nu skulle jag i mitt redan kaotiska tillstånd även tänka om vad gäller maten.
Men detta tycker jag att det är värt (nästan jämt), då våra barn har valt att lägga tid och funderingar på att se till att jag med säkerhet blir frisk från min cancer så vill jag ge dom kred för det och göra mitt allra bästa.
Jag har mina rejäla psykbryt, det kan jag lugnt lova. Kan ni föreställa er hur gott det luktar då man steker falukorv när man inte får äta det? Potatis i alla former, mjukt bröd och knäckemacka med ost och kaviar?

Men jag vill göra allt för att bidra till en frisk mamma och fru i framtiden, då väljer jag att stå ut och göra allt jag kan för att lyckas.

Den här kosten är ju inte alls osund, men svår. Alla typer av fröer är tillåtna och ibland när jag hänger vid köksfönstret och äter mina fröknäcken, hampashakers eller solros och pumpafrönstoppade smoothisar så kan jag nästan ana avundsjukan hos mina åskådare ute bland träden, så jag ser alltid till att dom har fröer själva så dom slipper stirra på mig.

Gällande att äta under perioden av cellgiftbehandlingen är de rubbade smaklökarna.
Jag fick en smärre chock när jag upplevde sådana abnorma smaker efter första behandlingen där jag till råga på allt hamnade på sjukhuset redan efter någon dag.
Jag kommer ihåg när sköterskan kom in när jag låg på Covidslussen och hade med sig en matlåda med köttbullar och potatis samt gräddsås. Ja, ni förstår att min specialkost ej hade kommit igång ännu.
Hur som haver, jag är nästan alltid sugen på mat, även sjukhus och flygplansmat tycker jag är gott i just den specifika situationen.

Nu gjorde jag alltså i ordning en tugga med köttbulle, sås och potatis och den smaken jag fick känna av var bland det mest oätliga jag stoppat i munnen. Såsen var så överkryddad med ren peppar, det fanns en stark smak av rostad spik, metall i allmänhet, rent av vidrigt.
Det slutade med att jag spottade ut och stängde matlådan.
Då insåg jag vad orden i introduktionspärmen menade att ”maten kan komma att smaka lite annorlunda” eller vad det stod.
Så det blev the och macka de närmaste dagarna samt näringsdryck som en smart sköterska kom på när hon insåg att jag inte åt någonting.
Detta dilemma kommer jag ha till behandlingarna är slut, maten kommer inte smaka som vanligt alls och då kanske det är lika bra att äta annan kost så länge. Jag har även hört av andra drabbade att det sitter i längre för en del.

Simon har på senare tid räknat om lite och tycker jag kan komplettera lite med ”hemfångad” fisk, det vill säga ej odlad fisk, likaså lite skaldjur. Så i morgon, lördag, då blir det abborre fiskad i år i Gäddvika , panerad i mandelmjöl och därefter ska den få sjuda i alprogrädde och citron, till det ska jag hitta på något att servera till, kanske broccoli och sparris.
Som ni förstår så kommer vi inte bli hembjudna på middag till någon under den här tiden, kanske lite tur att vi har den eländiga coronan av just den orsaken. Även restaurangmaten är lite svår att klara av med tanke på ovanstående orsaker.

Jag tycker detta är otroligt svårt, tappar emellanåt lusten framförallt när biverkningarna är som värst, när både kropp och knopp far illa. Men det är ändå snabbt gjort att se de dagarna i backspegeln och tänka framåt. För mig är styrkan att se det logiska i det hela, varför mata cancern med det den lever och växer av? Tillsammans med cellgifterna så tar detta hårt på min ovälkomne gäst.
Kanhända det är därför min tumör och dess metastaser reducerats så snabbt, vad vet jag?

Överlag så mår jag bra i min kropp, jag har gått ner ett antal kilon, men det gör ingen skada.
Reimond har köpt en mätare så vi kan se att jag ligger bra till i värdena.
Min familj månar om mig och mitt tillfrisknande och det gör att jag orkar. Men attans vad jag skulle kunna göra vad som helst för en Janssons Frestelse till jul.

Vi får se om jag kanske börjar med att lägga upp lite förslag på mat, ni kanske är flera som tänker på kost både som förebyggande och som det är för mig, för att påskynda en tillfriskning.

Allt gott till er alla!

Publicerad av Min jävla Scrooge

Jag, en kvinna född -66 och som dom flesta alltid tänkt att "det händer inte mig". Min familj: Gift med Reimond sedan 1989, barnen Simon och Nicolina och deras respektive Sara och Simon samt mitt älskade barnbarn som föddes i mars 2022. Styrkor: Optimism, en positiv livssyn, social, öppen och framförallt berikad med en stark familj! Sysselsättning: Arbetar som kundrådgivare på Fonus sedan 2000, men sjukriven sedan 2020, trädgård, leva, läsa, lyssna, katterna och laga god mat och njuta av den tillsammans med andra ger mig stor glädje.

5 svar på “Kosten, en stor sak för mig just nu

  1. Hej. Kom till din sida när jag letade efter bc drabbade. Blev opererad april 2017, mastektomi och 3 drabbade lymfkörtlar. Har mått bra under alla behandlingar, men dessvärre redan 1 år efteråt fanns 3 små skelettmetastaser. Allt tur att jag själv bad om skelettscanning. Mår bra även idag, går på 3 månaders röntgenkontroll och allting har hållit sig stilla.
    Gjorde också om matsedeln, grönsaker och frukt, fisk och ibland kyckling. Gick ner 10 kg omgående och mår bra av den dieten.

    Gilla

    1. Hej och tack för att du delar med dig. Jag känner mig som en novis med allt som händer och därför blir jag så förundrad när jag tänker att jag om några år kanske drabbas av något mera, att man från och med nu verkligen inser att man aldrig är säker. Aldrig kan pusta ut. Jag är fortfarande i affekt efter beskedet och går på något slags extraenergi av bara farten, undrar hur det blir när man landar? Min kost känns alltför snäv just nu, jag deppar verkligen gällande maten då det är en del av mig. Men med tanke på smaklökarna så ger jag liksom upp. Min vikt har rasat och det skadade inte, men jag känner mig alltid tom och ledsen i detta. Mycket beror på det sociala också, livet, vännerna, gemenskapen som Covid tagit ifrån oss. Längtar efter den nya normaliteten. Dock är den strikta kolhydratkosten svår då jag inte ens kan äta frukt, känner mig som en vissen kålrot ungefär. Nu kommer kidsen hem till jul och dom ska stå för matlagningen i dagarna tre, det ser jag fram emot! Ha det fint och jag håller tummarna för att det som finns i dig håller sig lugn och låter dig vara i fred.

      Gilla

      1. Fruktansvärt att säga, men snart efter fyra år vänjer man sig. Inte så nervös inför 3 månaders kollen och dr samtalet. Jag har aldrig mått illa av cellgifterna. Det som tog mest var cellgifterna mot metastaserna, det blev sprickor i fötterna och tånaglarna lossnade. Men nu har jag en annan behandling som är snällare och lika effektiv. Jag är med i några fb:s bröstcancergrupper och nu det senaste året med i några ”Leva med kronisk bröstcancer” Har varit till stor hjälp att möta dem som har samma medicinering, veta hur de mår mm. Vi kan vara nöjda att vi lever just nu, då forskningen gjort många framsteg. Läste på någon av vetenskapssidorna att om fem år skall det finnas vaccin mot all sorts cancer.
        Skönt att unga flickor har idag vaccin mot livmodercancer.

        Gilla

  2. Grattis till Dig min mångåriga ”f.d. kollega”, Vän och glädjespridare…
    Du har mitt i något stort och svårt lyckats lägga om kosten på ett beundransvärt sätt OCH fått mig att läsa och svara på en blogg. Hur lyckas kas Du???
    Jag kan en del av svaret…en enorm vilja och en stor dos hälsingeenvishet!!!
    Jag beundrar Ditt sätt att dela med Dig på ett öppet, rakt och ärligt sätt!
    Samtidigt är jag inte det minsta förvånad. Det är den Ullica jag känner.
    Sedan mitt sista mess till Dig har jag tänkt SÅÅ mycket på Er och ännu en gång slagits av hur orättvist Livet kan vara. Vilka smällar vissa får ta. Om och om igen…

    Cancern visste inte vad den gjorde när den gav sig på Dig. Hade den vetat vilket motstånd den möter skulle den valt någon annan.
    Din vilja, styrka och livsglädje tillsammans med Ditt enorma stöd från familj och vänner gör att Du har de bästa möjligheter att gå segrande ur striden!!!

    Gillad av 1 person

    1. Nu gjorde du min dag!
      Så fina ord och så mycket dom betyder för mig!
      Jag är lika imponerad av mig själv gällande bloggen, har inte läst någon heller och sedan sitter man så här som värsta skrivtoken.
      Det finns en stor tacksamhet över Nicolina, hon peppade mig verkligen, rättare sagt, tvingade mig att starta en.
      För mig är det så bra att ha något att göra som får hjärnan att jobba lite, jag är ju så otroligt inlåst, isolerad och har det så vansinnigt tråkigt.
      Dag efter dag, behandling var tredje vecka, får inte gå själv i affärer, besök på hälsocentral en gång per vecka….bla bla bla, så bloggen löser upp många knutar.

      Öppenheten kommer till stor del av det som hände 2018, hur svårt det var när vi inte fick vara öppen om allt för Nico i hennes sjuka tillstånd.
      Jag valde att göra tvärtemot, enklare och hantera allt och även detta förstår Nico nu att det hade varit bättre för henne också. Hon har skapat ett forum för sig också, där hon med sin bakgrund vill få folk att förstå hur lätt det är att bli missbedömd inom vården pga okunskap om SLE och reumatism. Kanske du ska utmana dig själv en gång till och kolla in Instagram?? Sök isåfall på cnslupus, då hittar du hennes historia där. Ingen upplyftande läsning, men viktig.

      Jag hoppas vi kan ha ett trevligt telefonsamtal framöver, nu behöver vi ju inte avhandla allt från dag 1 gällande mig, nu blir det ju även tid över att prata om dig också.
      Ser verkligen fram emot den dagen, tack än en gång och ja, jag ska tamejtusan besegra eländet!!
      Kram på dig!

      Gilla

Lämna ett svar till Raul Avbryt svar